ผู้ป่วยโรคคาวาซากิเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล 2 วัน
ฉันเริ่มรักษาโรคคาวาซากิตั้งแต่เช้านี้เพราะความเป็นไปได้ของโรคคาวาซากิเริ่มแข็งแกร่งในผลการทดสอบเมื่อวาน😂
เป็นยาสำหรับโรคคาวาซากิ (คาทาคานะจำยาก เลยคลุมเครือ lol)
แอสไพริน + แกมมาโกลบูลิน (IVIG)
ฉันลงเอยด้วยการให้สองสิ่งนี้ใน🥹iv
เพราะฉันใส่ยาสองเม็ดเข้าไป ฉันจึงลงเอยด้วยการใส่ IV ไว้ในมือทั้งสองข้าง และเข็มก็ไปอยู่ใน มือตรงข้ามกับมือของเมื่อวาน😢
ด้วยเหตุนี้ฉันจึงไม่สามารถใช้มือทั้งสองข้าง😭
ประมาณเที่ยงฉันได้พูดคุยกับแพทย์เกี่ยวกับสถานการณ์ปัจจุบันและนโยบายในอนาคต🥹
สรุปเรื่องราวของครูคร่าวๆ..
เท่าที่ผลการทดสอบจากเมื่อวานและวันนี้มีความกังวลสิ่งต่าง ๆ เริ่มดีขึ้นทีละเล็กทีละน้อย
คราวนี้ฉันสามารถเริ่มการรักษาได้ในระยะแรกดังนั้นฉันจึงสามารถออกจากโรงพยาบาลได้โดยไม่ จำกัด การออกกำลังกายและผลสืบเนื่อง
เดิมทีแอสไพรินเพียงอย่างเดียวสามารถรักษาได้ แต่ลูกชายของฉันมีค่าสูงสำหรับแกมมาโกลบูลินดังนั้นฉันจึงต้องใช้มันร่วมกัน
เนื่องจากผลของยาค่อยๆปรากฏขึ้น พรุ่งนี้เป็นวันที่ต้องสังเกตว่ายาจะได้ผลหรือไม่
หากผลมีผล ไข้จะเริ่มลดลงตั้งแต่เย็นวันพรุ่งนี้และถึง 37 องศาในวันพฤหัสบดี
ถ้ามันไม่ลงไปให้ยาเดิมอีกครั้งในวันพฤหัสบดีและดูว่ามันจะเป็นอย่างไร
เด็กบางคนต้องการมันสองครั้ง แต่เด็กส่วนใหญ่จะหายในสองครั้ง
ฉันรู้สึกโล่งใจจริงๆที่ได้ยินคําอธิบายของครู😂
เพิ่มเติมจากครู
ในวันที่สี่มีเพียงอาการบางอย่างและคลินิกมักจะตัดสินใจที่จะรอ
แม้ว่าฉันจะเป็นคลินิก แต่ฉันอาจออกจดหมายอ้างอิงหากเป็นการเยี่ยมชมครั้งแรกของฉัน
คราวนี้ฉันสามารถไปถึงช่องสุดท้ายของการรักษาในโรงพยาบาลได้ดังนั้นมันจึงดีจริงๆ
ฉันบอก😳
ที่จริงแล้วคลินิกที่ฉันไปในวันที่สี่ไม่ใช่สถานที่ปกติ แต่เป็นคลินิกอื่นที่ช่องตอนเช้าว่าง
ถ้าเป็นคลินิกปกติ ฉันคิดว่ามีความเป็นไปได้ที่จะรอดูเพราะฉันรู้ว่า "สภาพปกติของเด็กคนนี้💦
ในกรณีนั้น แม้ว่าฉันจะพยายามเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล แต่กรอบอาจถูกเติมเต็มและการเริ่มต้นของการรักษาอาจล่าช้า..
เมื่อคิดถึงมันฉันรู้สึกว่าฉันโชคดีจริงๆในครั้งนี้ 🥹
แต่ฉันไม่สามารถไปดิสนีย์ได้อีกต่อไป (หัวเราะ)
คุณจะดึง🤣
ลูกชายของฉันในระหว่างวันอารมณ์ไม่ดีมากเนื่องจากอิทธิพลของยาตามที่ฉันได้ยินจากครูและสภาพร่างกายของเขาปวกเปียกมาก
ทันทีที่ฉันวางมันลงบนเตียงเพื่อไปห้องน้ำฉันร้องไห้และฉันไม่สามารถละสายตาหรือมือออกไป😢
ระบบคือ
กลางวันถึงกลางคืน: พ่อ
กลางคืนต่อวัน: แม่
มันกลายเป็นระบบกะ😅
เอวและก้นของฉันมีขีด จำกัด 😂
ยาควรเริ่มทำงานในวันพรุ่งนี้ดังนั้นฉันหวังว่ามันจะง่ายขึ้นในไม่ช้า🥹
นั่นคือทั้งหมดสำหรับรายงานของวันนี้!
私自身も子どもの川崎病治療経験がありますが、点滴を両手にすることで日常動作が大変制限されることを実感しました。特に赤ちゃんの場合は寝返りをうつ際にも多少の不便を感じるため、親のサポートが不可欠です。記事の通り、アスピリンとガンマグロブリンを組み合わせて使う治療法は、炎症を抑え心臓合併症を予防する上で非常に効果的です。私が経験した中で助かったのは早期発見・早期治療の重要性で、今回のように病院の入院枠にギリギリ入ることができたのは本当に幸運だと感じました。 また、薬の副作用で機嫌が悪くなることや体調がつらそうになることも多いですが、それは薬が効いている証拠とも言えます。親としては抱っこをする時間が増え腰が痛くなったり、看病の疲れがたまったりしますが、家族で交代しながら支えることで乗り越えられました。私の場合は周囲のサポートや体調管理に細心の注意を払い、体を休める時間も確保していました。 病院スタッフの方々の説明で理解しやすかったのは、数値によってガンマグロブリンの併用が必要になることや、多くの子が1〜2回の点滴で治るという点です。熱の経過観察や後遺症のリスク説明はとても安心でき、同じような不安を持つ親御さんにとって役立つ内容だと思います。 最後に、入院中は楽しみにしていた外出やイベントが中止になることが多く、子どもも親もストレスを感じますが、健康第一で治療に専念することが何より大切です。今回の体験を通じて、川崎病の理解と早期治療がいかに重要かを再認識しました。これから治療を始める方も、治療中の辛さとともに少しずつ良くなっていく過程を信じて、一緒に乗り越えてほしいと思います。
