9 Terminology to know of the ISO 13485 system: 2016

ISO 13485:2016 เป็นมาตรฐานระบบบริหารคุณภาพเฉพาะสำหรับอุตสาหกรรมอุปกรณ์การแพทย์ ซึ่งออกแบบมาเพื่อช่วยให้องค์กรสามารถแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการให้ผลิตภัณฑ์ที่ปลอดภัยและมีคุณภาพตามข้อกำหนดทางกฎหมายและความต้องการของลูกค้า การทำความเข้าใจคำศัพท์เฉพาะของ ISO 13485:2016 มีความสำคัญอย่างยิ่ง เนื่องจากช่วยให้ผู้ปฏิบัติงานและผู้บริหารสามารถสื่อสารอย่างมีประสิทธิภาพ และดำเนินการตามมาตรฐานได้อย่างถูกต้องและครบถ้วน ตัวอย่างคำศัพท์ที่ควรรู้ ได้แก่ "ระบบบริหารคุณภาพ (Quality Management System)", "การควบคุมเอกสาร (Document Control)", "การประเมินความเสี่ยง (Risk Assessment)", "การตรวจสอบย้อนกลับ (Traceability)", "การปฏิบัติตามข้อกำหนดทางกฎหมาย (Regulatory Compliance)" และอื่นๆ การนำ ISO 13485:2016 มาใช้ช่วยให้องค์กรสามารถพัฒนากระบวนการ ลดข้อผิดพลาด เพิ่มความน่าเชื่อถือของผลิตภัณฑ์ รวมถึงเปิดโอกาสในการเข้าถึงตลาดสากลได้มากขึ้น ในด้านการตรวจสอบและประเมินผล ระบบนี้ยังสนับสนุนการจัดทำบันทึกและรายงานอย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อปรับปรุงและวางแผนพัฒนาต่อไป สำหรับผู้ที่ทำงานในสายอุตสาหกรรมอุปกรณ์การแพทย์ หรือองค์กรที่กำลังเตรียมพร้อมเข้าสู่การรับรอง ISO 13485:2016 การศึกษาคำศัพท์สำคัญนี้จึงเป็นพื้นฐานที่จะช่วยสร้างความเข้าใจที่ถูกต้อง และสามารถดำเนินงานตามกรอบมาตรฐานได้อย่างมีประสิทธิภาพและสอดคล้องกับข้อกำหนดของหน่วยงานตรวจสอบภายนอกอย่างครบถ้วน