私が飲んでる薬

2023年の8月に検査入院して

下垂体機能低下症(指定難病78)に

なってから

毎日、飲んでる薬です

コートリル(副腎皮質ホルモン剤)が合わず

プレドニン(副腎皮質ホルモン剤)も効かなくなり

デカドロン(副腎皮質ホルモン剤)に変更になって

毎日必ず飲んでいるけど

副作用で、熱が毎日出るから

熱を下げる為に

ロキソニン飲んでます💊

体温調節が出来ないから

毎日、熱出て、ほんと辛いです😣

治らない病気だから

一生の飲まなきゃならないから

仕方ないけど…

#下垂体機能低下症

#副腎皮質ホルモン

4/21 に編集しました

... もっと見る私も下垂体機能低下症の診断を受けてから、毎日副腎皮質ホルモン剤を服用しています。記事の中で紹介されているデカドロンも私の処方薬の一つです。私の場合、最初はコートリルやプレドニンを試しましたが、副作用や効果の薄れを感じて医師と相談しながらデカドロンに変更しました。 副腎皮質ホルモン剤は体内のホルモンバランスを調整し、下垂体機能低下症の症状を抑えるために不可欠な薬ですが、その副作用として体温調節が難しくなり、発熱が続くことがあります。私も熱が頻繁に出る経験があり、そのたびにロキソニンを使用して熱を下げていますが、それでも完全に熱が収まらず辛い時もあります。 体温調節の問題は本人の努力だけで完全にコントロールするのは難しく、生活の中で体温変化に注意を払いながら無理をしないことが重要です。例えば、適度な室温管理や水分補給、規則正しい生活リズムを保つことが役立ちました。 また、体調が悪くなる時があるため、家族や友人に自分の症状と対処法を理解してもらうことも心強い支えになります。そして、定期的な検診で医師とコミュニケーションを取り、副作用や効果の変化に応じて薬の調整を忘れずに行うことが大切です。 この病気は完治が難しいですが、適切な薬の服用と生活管理で症状を軽減し、できるだけ快適な生活を目指しています。同じ病気で悩んでいる方には、薬の副作用に対する正しい知識と、自身の体調変化に敏感になることをおすすめしたいです。皆さんと情報交換しながら前向きに過ごしていきましょう。

62件のコメント

みかの画像
みか

ロキソニン 同じですね 頭痛の時飲みます

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京 梅の画像
京 梅

お辛いですね。 私は、腰痛で、ロキソニン坐薬をいれてました。 まだ、腰痛は持続してます。湿布やロキソニンをたまに服用してます。 痛みを経験した人しか、その辛さはわからないもんですよね。 でも、前向きに頑張りのりこえていきましようね。 応援してます。👍❤️

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最強✨ 20代から毎日飲んでます!! 健康フード 本葛粉🧡✨
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